Le Parlement européen a annoncé mercredi 16 janvier qu'il souhaitait beaucoup plus de transparence dans l'autorisation des produits phytopharmaceutiques (PPP). Une large majorité a souscrit aux conclusions de la commission qui a examiné la procédure d'autorisation des produits phytopharmaceutiques.
Le comité a été mis en place, entre autres, par mécontentement face au renouvellement de la licence pour les produits contenant du glyphosate (comme le Roundup). Le comité a proposé conseils cette admission devrait être plus transparente. Les députés souhaitent donc que chacun ait accès aux études utilisées. Cela doit être fait par le biais d'un registre public.
Plus de règles
Il devrait également y avoir une évaluation plus approfondie après l'approbation des produits phytopharmaceutiques. En outre, le Parlement européen souhaite fixer des lignes directrices pour le maximum de résidus dans le sol et les eaux de surface. De plus, l'instance européenne a des doutes sur le fait que les producteurs eux-mêmes puissent déterminer dans quel État membre la demande est évaluée. Selon les membres, c'est l'un des points sur lesquels la procédure d'admission doit être ajustée.
Il devrait également y avoir plus de transparence sur la façon dont les décisions sont votées. Enfin, le Parlement européen demande instamment que des études de terrain soient menées pour évaluer l'impact de l'exposition aux produits phytopharmaceutiques sur la santé publique.
S'inquiéter d'une admission difficile
Nefyto, l'association professionnelle des fabricants de produits phytosanitaires, s'est exprimée récent exprime toujours ses inquiétudes quant à la lourdeur de la procédure d'admission. En 2017, aucune nouvelle substance active n'a été enregistrée non plus.
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