Le Comité d'autorisation des produits phytopharmaceutiques (CTGB) souhaite que l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) enquête sur l'existence d'un lien entre l'utilisation de certains produits phytopharmaceutiques (GBM) et la maladie de Parkison.
Les demandes du CTBG néerlandais dans une lettre la direction de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) pour mener des analyses/recherches plus approfondies sur les substances actives désormais autorisées en Europe.
Pour le compte du LNV, le RIVM mène actuellement une étude exploratoire sur les besoins en données sur les liens possibles entre neurotoxicité et développement de maladies neurodégénératives. Ceci en réponse aux troubles sociaux apparus à ce sujet ces dernières années.
Connexion difficile à déterminer
En novembre 2020, le professeur Bas Bloem, neurologue spécialisé dans ce sujet, a donné une conférence sur ce sujet devant le conseil d'administration du CTGB. Il a souligné qu'il est difficile d'établir un lien de causalité sans équivoque entre les substances actives contenues dans les GBM et le développement de la maladie de Parkinson. Les premiers symptômes de la maladie n’apparaissent qu’au bout de 10 à 15 ans. Il existe de plus en plus de preuves expérimentales et épidémiologiques étayant la relation entre certains produits phytosanitaires et le risque de maladie de Parkison.
La maladie de Parkinson est la maladie neurologique qui connaît la croissance la plus rapide au monde. Cela alimente les troubles sociaux concernant les substances toxiques présentes dans l’environnement, telles que les GBM. Au moment de l'approbation, il n'a jamais été déterminé spécifiquement que diverses substances actives disponibles sur le marché pouvaient avoir un lien avec le développement de la maladie de Parkinson.
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