Tiré de la discussion sur le glyphosate
Bruxelles plus transparente sur la protection des cultures
La Commission européenne (CE) souhaite rendre plus transparente la procédure d'autorisation des produits phytopharmaceutiques. Les citoyens ont accès aux études scientifiques, ce qui rend le processus plus transparent.
La Commission tire ici une leçon de la controverse entourant le renouvellement du permis glyphosate. Sous la pression d'une pétition signée par plus d'un million d'Européens, Bruxelles a promis en décembre de réviser la législation. "Cela permettra aux citoyens d'accéder directement aux études scientifiques sur les demandes d'autorisation de produits phytopharmaceutiques", a déclaré le commissaire européen à la santé, Vytenis Andriukiaitis.
Plus public
La réforme proposée par la Commission vise à rendre publiques les évaluations des risques liés aux produits phytopharmaceutiques à un stade précoce de la procédure. Un système sera développé dans lequel toutes les études seront regroupées. Il s’agit d’études commandées par des entreprises qui souhaitent mettre sur le marché un produit phytosanitaire.
La Commission veille ainsi à ce que les enquêtes défavorables ne soient pas occultées. La Commission peut également demander à l'Agence européenne de sécurité des aliments (EFSA) de réaliser des études supplémentaires lorsque des circonstances exceptionnelles l'exigent, par exemple un degré élevé de désaccord autour d'une substance particulière.
Plus de responsabilité des États membres
Bruxelles souhaite également que la responsabilité des États membres (au sein de l'EFSA) soit renforcée par des experts des États membres. "Il est nécessaire que les citoyens croient que le système fonctionne bien", a déclaré Frans Timmermans, vice-président de la Commission.
La réforme législative se concentre sur 8 secteurs différents, liés à la sécurité alimentaire ; Outre les produits phytosanitaires, cela concerne principalement la transparence concernant les OGM, les additifs alimentaires (humains et animaux) et les matériaux entrant en contact avec les aliments.
La proposition de la CE est désormais entre les mains des deux législateurs européens : le Parlement et le Conseil (les États membres).
Anne-Jan Doorn
© DCA Market Intelligence. Ces informations de marché sont soumises au droit d'auteur. Il n'est pas permis de reproduire, distribuer, diffuser ou mettre le contenu à la disposition de tiers contre rémunération, sous quelque forme que ce soit, sans l'autorisation écrite expresse de DCA Market Intelligence.
