La Commission d'Autorisation des Produits Phytopharmaceutiques et Biocides (Ctgb) a récemment décidé de rejeter l'autorisation d'un produit à base de glyphosate. L'autorisation d'un autre médicament a été sévèrement restreinte. Il s'agit des premières décisions du Ctgb dans le cadre d'un cycle de réévaluation des produits contenant du glyphosate.
Après que l'Union européenne a prolongé de 2017 ans (au lieu de 5 ans) l'utilisation des produits contenant du glyphosate en 10, il a également été décidé que tous ces produits sur les marchés nationaux devraient être réévalués. Ce cycle de réévaluation a maintenant commencé. Le médicament rejeté par le Ctgb est le Kyleo (15471 N). Ce produit a été rejeté en raison des risques pour les organismes aquatiques et non en raison des risques pour les humains.
Etna Suivant
L’autre produit à base de glyphosate, Etna Next, ne présente également aucun risque pour l’homme. La majorité des candidatures demandées ne sont pas autorisées. Cela est dû au manque de données démontrant un risque acceptable pour les arthropodes non ciblés (y compris les araignées et les insectes) et, dans de nombreux cas, également pour les oiseaux ou les mammifères.
Une utilisation sûre a été démontrée pour les applications demandées telles que le traitement d'enrobage des betteraves et du maïs. Ceci contre le stockage des pommes de terre et des traitements localisés contre les mauvaises herbes.
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